Водоснабжение, водоподготовка и очистка сточных вод |
Содержание |
Лекции о теплотехнике |
Для просмотра сайта используйте Internet Explorer
|
|||
6.2.2.Обескислораживающие установкиОбработка питательной воды гидразином производится для связывания остаточных количеств кислорода (<0,01—0,03 мг/л), которые трудно удалить при помощи термической деаэрации, для связывания нитритов, а также для предотвращения отложений в котле железоокисной накипи и разрушения уже образовавшейся. Гидразин применяется также для пассивации поверхности нагрева котла перед остановкой на ремонт. Известны два практически важных соединения гидразина: гидразин-гидрат (N2H4·H2O) и гидразин-сульфат (N2H4·Н2SO4). Гидразингидрат представляет собой ядовитую жидкость со слабоосновными и сильновосстановительными свойствами, горючую при концентрации гидразина более 40%, доставляемую в герметически закрытой таре из нержавеющей стали. При концентрации гидразин-гидрата ниже 20% раствор его можно перевозить и хранить в обычных стальных бочках. Гидразин-сульфат - это твердое, менее ядовитое, чем гидразингидрат, вещество с кислыми свойствами, негорючее, более удобное в обращении. Гидразин-сульфат в 1,4 раза дешевле гидразин-гидрата (по N2H4). Он доставляется и хранится в деревянной таре. Для дополнительной деаэрации питательной воды прямоточных парогенераторов и воды, употребляемой для впрыска в пар с целью его охлаждения, применяется только гидразин-гидрат. Он не увеличивает сухого остатка и не вызывает понижения щелочности воды (пара), а при переходе в аммиак (NH3) даже несколько увеличивает ее. Во всех других случаях можно применять гидразин-сульфат, увеличивающий сухой остаток воды примерно на 0,1 мг/л на каждые 0,02—0,03 мг/л O2. При применении гидразин-сульфата вода должна быть щелочной или в нее должны вводить щелочь. Связывание кислорода гидразином протекает по следующей основной реакции: O2+N2H4→N2+2H2O. Связывание кислорода гидразином происходит в течение 2—3 с при температуре 101—103 °С и рН воды 9—9,5. В паре гидразин обнаруживается только при дозировках в 5—10 раз больше потребных. При 2—2,5-кратной передозировке и вводе не более 0,1 мг N2H4 на 1 л питательной воды гидразин в паре, как правило, не обнаруживается. Гидразин разлагается с образованием аммиака и азота по реакциям: 3N2H4→4NH3+N2. При применении гидразин-сульфата необходима нейтрализация содержащейся в нем серной кислоты едким натром или щелочной химически обработанной водой по реакциям: N2H4·H2SO4+2NaOH→N2H4·H2O+H2O+Na2SO4; N2H4·H2SO4+O2+2NaHCO3→N2+4H2O+Na2SO4+2CO2. Содержание кислорода после обработки гидразином – от следов до 0,3 мг/л. На 1 мг удаляемого O2 требуется 1 мг N2H4, 15,6 мг N2H4·H2O или 4,1 мг N2H4·H2SO4. Гидразин-гидрат и гидразин-сульфат можно вводить в питательную воду как самостоятельно, так и вместе с аммиаком и другими щелочными или нейтральными реагентами. Ввод раствора гидразина должен осуществляться непрерывно при помощи дозирующего насоса в линии питательной воды после деаэраторов. Схема установки изображена на рис.6.5.
Основным критерием правильности дозировки гидразина являются отсутствие кислорода, избыток гидразина в питательной воде перед экономайзером порядка 0,01—0,03 мг/л и отсутствие следов гидразина в паре. |
|
Содержание |
Лекции о теплотехнике |
|
|
|
|
|
|